统领NSA, FBI, CIA的美国最高情报首长、国家情报总监（DNI） 加巴德（Tulsi Gabbard）周四（1日）接受资深媒体人梅金凯莉（Megyn Kelly）採访时谈到，中国国务院驳斥美国新冠肺炎（COVID-19）起源指控，反控新冠病毒 ...

研究人员主要运用了以下关键技术方法：利用瑞典国家公共机构登记册和质量登记册的数据，通过个人识别号交叉链接多个数据库获取信息；依据国际疾病分类（ICD）代码识别慢性 HBV 感染患者，并将其分为乙肝无肝硬化和乙肝有肝硬化两组；运用多变量逻辑回归分析，调整人口统计学、合并症、疫苗接种和社会经济因素等潜在混杂因素 ，评估 HBV 感染与重症 COVID-19 的关联。

莫德纳公司（Moderna）于周四宣布，预计流感与COVID-19联合疫苗的监管审批时间将推迟至2026年，原因是美国食品药品监督管理局（FDA）要求提供后期数据以证明疫苗对流感的有效性。尽管如此，莫德纳表示与美国药品监管机构的交流仍然具有建设性。

为探究 COVID-19 大流行对乌干达 15 岁及以上人群吸烟、饮酒和药物使用频率的影响，研究人员分析乌干达全国代表性调查数据。结果显示大流行期间三者频率降低。这为该国制定相关防控措施提供依据。

In response to a relevant query, spokesperson Guo Jiakun told a daily press briefing that the origins-tracing of the virus is ...

COVID-19疫情和相伴而来的各种防控政策，如封锁和行动限制，已经影响到社会的许多领域，以及每个人生活和工作的各个方面。由于职业、社会经济 ...

A spokesperson for China's National Health Commission on Wednesday condemned the United States for smearing China again with ...

在特朗普总统任内，美国食品药品监督管理局（FDA）可能不再批准针对当年流行病毒变种更新的季节性COVID-19疫苗。近期特朗普政府官员的表态引发了这一担忧。自疫情急性阶段以来，疫苗制造商每年都会微调COVID-19疫苗，以精准针对不断演变以逃避免疫反应的新病毒变种。目前，FDA将这些调整后的疫苗视同于季节性流感疫苗，后者长期以来每年都会更新，以匹配当前流行的流感病毒株。FDA并不将季节性流感疫苗视 ...

"尽管COVID-19危机首先是一场身体上的健康危机，但它也会潜在地严重危害精神健康，"联合国去年发布的题为'COVID-19和精神健康行动的需要'的政策 ...

Investing.com — Invivyd, Inc. (NASDAQ: IVVD )，一家市值为6100万美元的生物制药公司，宣布与硅谷银行 (SVB)（First Citizens Bank的一个部门）签订了3000万美元的定期贷款融资协议。根据 InvestingPro ...

Investing.com — 诺瓦瓦克斯医药周三宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）要求该公司承诺在其COVID-19疫苗获得批准后提供更多临床数据。FDA的要求是诺瓦瓦克斯医药需要在批准流程完成后，提供与其COVID-19疫苗相关的额外临床数据。

招股书称，截至2024年1月，阿兹夫定终端销售超1000万瓶，为治疗COVID-19全球最畅销药物之一。不过，同年9月，真实生物与复星医药产业的合作宣告终止，真实生物收回阿兹夫定在中国内地治疗COVID-19及HIV感染的完整商业化权利。这也意味着，真实生物将自建商业化团队进行阿兹夫定的市场销售。