日前，Saol Therapeutics宣布，美国FDA已受理其在研疗法SL1009的新药申请（NDA），用于治疗丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症（PDCD）。FDA已授予该申请优先审评资格，并设定PDUFA日期为2025年5月27日。

Selvaraju本周早些时候将Axsome列为其覆盖范围内的首选，重申买入评级，并强调公司在FDA批准SYMBRAVO后地位得到加强。Axsome市值为52.8亿美元，分析师共识评级为1.31，显示出良好的潜力。要深入了解Axsome的估值和增长前景，包括更多ProTips和全面的财务分析，请访问 InvestingPro 。

近年来，艾滋病已成为一种较易控制的疾病，但完全治愈仍然遥遥无期。

美国食品和药品管理局（FDA）周四批准了顶点制药公司（Vertex Pharmaceuticals）的一款非阿片类止痛药Journavx，这是一种没有成瘾风险的止痛新选择，是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。