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据礼来7月9日发布的新闻稿,美国FDA更新了其早期症状性阿尔茨海默病治疗药物Kisunla™ ...
美东时间周三早间, 礼来 公司股价一度上涨近2%。该公司治疗阿尔茨海默症的药物Kisunla获FDA批准更新药品标签,新给药方案可使不良事件发生率降低达41%。
礼来(Eli Lilly and Company)今日宣布,美国FDA已批准Kisunla(donanemab)的标签更新,新增推荐的滴定给药方案。Kisunla为一款每月一次的靶向淀粉样蛋白疗法,适用于早期阿尔茨海默病(AD)患者,包括轻度认知障碍 ...
印第安纳波利斯 - 美国食品药品监督管理局已批准礼来公司(NYSE:LLY)阿尔茨海默症治疗药物Kisunla的标签更新,采用新的推荐滴定剂量方案,据周三发布的新闻声明。这家制药巨头市值达6980亿美元,过去十二个月收入增长36%,继续巩固其作为制药行业重要参与者的地位。根据InvestingPro分析,礼来公司保持强劲的财务健康状况,毛利率达81.7%,在行业中处于领先地位。 donanemab ...
Investing.com - 高盛已将礼来 (NYSE: LLY ...
【7月9日,FDA批准更改礼来阿尔茨海默氏症药物处方信息】 周三,美国食品和药物管理局批准更改礼来公司阿尔茨海默氏症药物Kisunla的处方信息。此次更改允许更渐进地给药,目的是降低潜在的脑肿胀风险。 一年多前的研究显示,与安慰剂相比,Kisunla能将记忆和思维问题的恶化速度减缓29%。基于此,FDA批准该药物用于早期阿尔茨海默氏症成人患者。
700亿美元资本涌入,重塑了CNS领域的竞争格局,也将其打造为孕育下一代重磅疗法的创新沃土。尽管CNS药物研发以高失败率著称,但作为未被满足临床需求的核心领域,它注定是全球创新药未来竞逐的关键战场,制药巨头也正在战略调整之间寻求最优解。随着市场规模加 ...
一年多前的研究显示,与安慰剂相比,Kisunla能将记忆和思维问题的恶化速度减缓29%。 基于此,FDA批准该药物用于早期阿尔茨海默氏症成人患者。