据礼来7月9日发布的新闻稿，美国FDA更新了其早期症状性阿尔茨海默病治疗药物Kisunla™ ...

美东时间周三早间， 礼来 公司股价一度上涨近2%。该公司治疗阿尔茨海默症的药物Kisunla获FDA批准更新药品标签，新给药方案可使不良事件发生率降低达41%。

礼来（Eli Lilly and Company）今日宣布，美国FDA已批准Kisunla（donanemab）的标签更新，新增推荐的滴定给药方案。Kisunla为一款每月一次的靶向淀粉样蛋白疗法，适用于早期阿尔茨海默病（AD）患者，包括轻度认知障碍 ...

印第安纳波利斯 - 美国食品药品监督管理局已批准礼来公司(NYSE:LLY)阿尔茨海默症治疗药物Kisunla的标签更新，采用新的推荐滴定剂量方案，据周三发布的新闻声明。这家制药巨头市值达6980亿美元，过去十二个月收入增长36%，继续巩固其作为制药行业重要参与者的地位。根据InvestingPro分析，礼来公司保持强劲的财务健康状况，毛利率达81.7%，在行业中处于领先地位。 donanemab ...

【7月9日，FDA批准更改礼来阿尔茨海默氏症药物处方信息】 周三，美国食品和药物管理局批准更改礼来公司阿尔茨海默氏症药物Kisunla的处方信息。此次更改允许更渐进地给药，目的是降低潜在的脑肿胀风险。 一年多前的研究显示，与安慰剂相比，Kisunla能将记忆和思维问题的恶化速度减缓29%。基于此，FDA批准该药物用于早期阿尔茨海默氏症成人患者。

Kisunla最初于2024年7月获FDA批准，基于TRAILBLAZER-ALZ 2第3期临床试验数据，该试验证明该药物减缓了早期症状性阿尔茨海默病患者的认知和功能下降。

美东时间周三早间， 礼来 公司股价一度上涨近2%。该公司治疗阿尔茨海默症的药物Kisunla获FDA批准更新药品标签，新给药方案可使不良事件发生率 ...

一年多前的研究显示，与安慰剂相比，Kisunla能将记忆和思维问题的恶化速度减缓29%。 基于此，FDA批准该药物用于早期阿尔茨海默氏症成人患者。