据礼来7月9日发布的新闻稿，美国FDA更新了其早期症状性阿尔茨海默病治疗药物Kisunla™ ...

美东时间周三早间， 礼来 公司股价一度上涨近2%。该公司治疗阿尔茨海默症的药物Kisunla获FDA批准更新药品标签，新给药方案可使不良事件发生率降低达41%。

礼来（Eli Lilly and Company）今日宣布，美国FDA已批准Kisunla（donanemab）的标签更新，新增推荐的滴定给药方案。Kisunla为一款每月一次的靶向淀粉样蛋白疗法，适用于早期阿尔茨海默病（AD）患者，包括轻度认知障碍 ...

印第安纳波利斯 - 美国食品药品监督管理局已批准礼来公司(NYSE:LLY)阿尔茨海默症治疗药物Kisunla的标签更新，采用新的推荐滴定剂量方案，据周三发布的新闻声明。这家制药巨头市值达6980亿美元，过去十二个月收入增长36%，继续巩固其作为制药行业重要参与者的地位。根据InvestingPro分析，礼来公司保持强劲的财务健康状况，毛利率达81.7%，在行业中处于领先地位。 donanemab ...

Investing.com - 高盛已将礼来 (NYSE: LLY ...

【7月9日，FDA批准更改礼来阿尔茨海默氏症药物处方信息】 周三，美国食品和药物管理局批准更改礼来公司阿尔茨海默氏症药物Kisunla的处方信息。此次更改允许更渐进地给药，目的是降低潜在的脑肿胀风险。 一年多前的研究显示，与安慰剂相比，Kisunla能将记忆和思维问题的恶化速度减缓29%。基于此，FDA批准该药物用于早期阿尔茨海默氏症成人患者。

700亿美元资本涌入，重塑了CNS领域的竞争格局，也将其打造为孕育下一代重磅疗法的创新沃土。尽管CNS药物研发以高失败率著称，但作为未被满足临床需求的核心领域，它注定是全球创新药未来竞逐的关键战场，制药巨头也正在战略调整之间寻求最优解。随着市场规模加 ...

一年多前的研究显示，与安慰剂相比，Kisunla能将记忆和思维问题的恶化速度减缓29%。 基于此，FDA批准该药物用于早期阿尔茨海默氏症成人患者。