根据高盛、弗若斯特沙利文等权威机构预测，到2030年，全球GLP-1类药物市场规模将突破1500亿美元，其中肥胖适应症将占据核心份额，成为驱动行业增长的超级引擎。目前市场由诺和诺德（司美格鲁肽）和礼来（替尔泊肽）双雄主导，合计占据约90%份额，但未来 ...

在全球范围内，超重和肥胖已成为日益严峻的公共健康挑战。据《柳叶刀》数据，2021年中国25岁及以上成人中超重和肥胖人数已达4.02亿，预计到2050年将增至6.27亿；全球患者更是突破30亿，成为糖尿病、心血管疾病等多种慢性病的重要危险因素。在此背景 ...

药物治疗是肥胖症人群的主要医学干预方式之一，已被写入国家卫健委的诊疗指南。在治理药物中，以GLP-1类创新药物为主导新药研发竞争日益白热化，成为国内外各大药企押注的未来赛道，也为肥胖和超重患者带来更多可能性。

偏头痛是一种常见的神经系统疾病，全球约有14.7%的人口受其困扰。尽管目前已有多种治疗手段，但仍有部分患者对预防性药物反应不佳，面临治疗困局。近年来研究发现，颅内压（ICP）的升高可能与偏头痛的发病机制有关，而慢性偏头痛与无乳头水肿的特发性颅内高压（ ...

近日，全球首个GCG/GLP-1双靶减重药物——玛仕度肽在北京大学人民医院开出全国首张处方。记者了解到，玛仕度肽GLORY-1研究牵头人、北京大学人民医院纪立农教授为一位超重并伴有脂肪肝的患者开具处方，标志着中国创新减肥药物研发成果正式落地使用，将为 ...

该机构的研究显示，Hims and Hers已经提高了其复合型司美格鲁肽（一种用于减肥的药物）所有订阅级别的价格。三个月订阅每月增加100美元，六个月订阅每月增加50美元，十二个月订阅每月增加34美元。该公司展示了强劲的财务表现，收入增长86%，并保持了77%的稳健毛利率。

近日，联邦制药发布UBT37034注射液获美国FDA新药临床试验批准的公告。披露全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请（IND编号175188）获得美国药品监督管理局（FDA）许可。UBT37034是由联邦生物科技（珠海横琴）有限公司开发的具有独立自主知 ...

2024年全球已获批上市 GLP-1 整体销售规模为518亿美元，实现45%的年增长率。单就诺和诺德与礼来两大巨头凭借司美格鲁肽和替尔泊肽两大王牌产品，就创造了前三季度超300亿美元的销售神话。

伴随着国产GLP-1减重药玛仕度肽（商品名：信尔美）的商业化落地，国内减重药市场格局迎来了新的变化。全球两大减重药巨头诺和诺德与礼来在中国市场将面临更激烈的竞争环境，减重药未来价格是否会出现松动也引发关注。

编辑推荐： 本研究针对LMNA基因突变导致的2型家族性部分脂肪营养不良 (FPLD2)患儿代谢并发症管理难题，上海交通大学医学院附属上海儿童医院团队通过病例分析首次证实GLP-1RA（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）利拉鲁肽可快速改善患儿血糖血脂控制。

A股减肥药概念股共24家，其中15家发布ESG报告，披露率62.5%，高于A股平均水平。中财大绿金院ESG中心联合主任包婕指出，公司治理风险影响非财务表现，需完善内部治理。在ESG评级中，45.8%企业处于A级，但部分信披违规企业表现不佳。研发投入方 ...

刚刚，国家药监局官网显示，礼来公司的替尔泊肽（tirzepatide）新适应症正式获批。 根据礼来官方新闻稿，替尔泊肽成为首个且目前唯一一个国内获批，用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的处方药。 图源：国家药监局官网 ...