新华社莫斯科7月18日电（记者 赵冰）俄罗斯国防部18日发布通报称，过去一周，俄武装力量对乌克兰军事目标实施了5次集群打击，并控制了乌多个居民点。 通报称，12日至18日期间，俄军使用空基高精度武器和攻击型无人机对乌军工企业、军用机场、无人机和无人艇组装和储存地点、燃料和装备库、乌武装力量征兵点等进行了5次集群打击。

2025年7月，迪哲医药（688192）自主研发的肺癌靶向药舒沃哲®（舒沃替尼片）通过FDA优先审评在美国获批上市，成为全球首个且唯一获批用于治疗EGFRexon20ins突变非小细胞肺癌的国创新药。

Investing.com - GSK (LON:GSK)股价周五下跌超过6%，此前美国食品药品监督管理局(FDA)咨询专家组投票反对Blenrep(belantamab mafodotin-blmf)联合疗法用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的获益-风险状况。

这是7月17日在富锦市万亩水稻公园拍摄的稻田画。   时下，黑龙江省佳木斯市富锦市万亩水稻公园水稻正值孕穗期，绿色田野孕育着丰收的希望。白昼，黑土地上巨幅画作引来各地游客；夜晚，稻田中上演别样“星禾”浪漫，水稻公园呈现出一派好“丰”景。

厦门日报讯（记者 吴君宁）日前，力品药业自主研发的盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶囊获得美国FDA批准，用于治疗中重度阿尔茨海默病（以下简称“AD”）。这是国内首个通过Paragraph IV专利挑战成功上市的AD复方缓释制剂，展现了厦企在高端制剂研发与国际市场开拓方向的综合实力。

目前市值为11亿美元的Praxis Precision Medicines, Inc. (NASDAQ: PRAX )周四宣布，美国食品药品监督管理局已授予其研究性药物relutrigine突破性疗法认定，用于治疗SCN2A和SCN8A发育性和癫痫性脑病 (DEEs)的儿科患者。该公司表示，此认定是基于其第2阶段EMBOLD研究的队列1的积极数据以及11个月的开放标签扩展数据。根据 ...

FDA此前于2023年12月授予TAR-200突破性疗法认定，用于治疗BCG无反应性高风险非肌肉侵润性膀胱癌伴原位癌的成年患者，这些患者不适合或已选择不接受根治性膀胱切除术。

2025年，对于面向美国市场的食品包装行业而言，是一个关键的合规转折点。美国食品药品监督管理局（FDA）官方信息显示，涉及PFAS（全氟/多氟烷基物质）的35项食品接触物质通报（FCNs）已于2025年1月6日正式失效。FDA明确规定：所有依据这些失 ...

2025年7月上半月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准新药申请（NDA）5个，其中包括1个新生物制品和2个新分子实体。欧洲药品管理局（EMA）和日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）均无批准新药。

企业发展、产业破圈离不开真金白银的硬投入。近年来，在重庆金融监管局的指导下，重庆两江新区金融业深入实施“智融惠畅”工程，持续优化金融服务、创新金融产品，为放大该区影响力、带动力增添源源不断的金融动能。数据显示，截至5月末，两江新区辖内银行业制造业贷款余额1048.63亿元，占各项贷款9.89%；其中投向先进制造业贷款337.10亿元，战略性新兴产业贷款392.94亿元。制造业贷款不良率2.36%， ...

近期，中华老字号品牌保宁醋以“零缺陷项”的优异成绩顺利通过美国食品药品监督管理局 (FDA)验厂审核。这不仅标志着保宁醋的质量管理体系达到了国际顶尖水平，更向世界展示了中国千年传统的国家级非遗酿造技艺的非凡魅力，彰显了中华老字号品牌的硬实力。

Depemokimab是GSK开发的新一代超长效IL-5单抗，具有更长的半衰期、高结合亲和力和高效力，仅需每半年注射一次。此前，GSK开发的第一代IL-5单抗美泊利珠单抗（商品名：Nucala）为每月1次制剂，已于2015年11月在美国获批上市。据G ...