【事件概要】据Alliance ...

综上，本研究报道了一种高度选择性的醛固酮合成酶抑制剂Baxdrostat在PA患者中的疗效，尤其显著且持久的降压效果，为临床治疗提供了新的药物选择。由于PA患者体内醛固酮过高直接加重钠潴留及高血压，靶向抑制醛固酮合成是治疗根本。与传统抗矿物质皮质激素 ...

近日，阿斯利康 (AstraZeneca)宣布，在BaxHTN临床3期试验中，Baxdrostat在两种剂量 (2mg和1mg)下，均在第12周实现了平均坐位收缩压 (SBP)较安慰剂组显著且具有临床意义的下降，达成研究主要终点，该药整体耐受性良好，安全性特征积极。Baxdrostat是一款在研、每日一次的高选择性的醛固酮合酶抑制剂 ...

对于那些正在与高血压作斗争的人来说，Baxdrostat的成功意味着什么？首先，这一新药物的出现为治疗高血压提供了更多选择。尤其是对于那些对现有药物反应不佳的患者，Baxdrostat可能成为一条新的生路。其次，该药物的研究还在进行中，未来可能会用于治疗原发性醛固酮增多症等相关疾病。

Baxdrostat 在针对未控制或难治性高血压患者的BaxHTN Ⅲ期临床试验中，达到主要及全部次要终点 来源：网络 2025-07-15 13:49 与安慰剂相比，Baxdrostat展现 ...

Baxdrostat，最初由CinCor从罗氏公司获得许可，是一种醛固酮合酶抑制剂。通过降低醛固酮水平来调节血压，而不会影响皮质醇的合成。这种药物的开发项目旨在治疗难治性高血压患者，这些患者通常正在服用多种降压药，并面临中风和心脏病发作的风险。

新一代选择性醛固酮合成酶抑制剂如Baxdrostat，有望直接靶向致病机制，实现更精准有效的治疗。 7月13日，《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine, NEJM）发表了一项关于Baxdrostat在PA患者中应用的IIa期临床研究成果。

7月14日，阿斯利康宣布， Baxdrostat 在关键性III期临床试验 BaxHTN 中取得积极结果，显著降低未控制或难治性高血压患者的收缩压（SBP），并成功达成主要和所有次要终点。

阿斯利康制药 (NASDAQ: AZN )周一宣布，其研究性药物baxdrostat在针对未控制或难治性高血压患者的BaxHTN三期临床试验中达到了主要和所有次要终点。公司报告称，在12周治疗后，2mg和1mg剂量的baxdrostat与安慰剂相比，在平均坐位收缩压降低方面显示出具有统计学意义和临床意义的效果。

据世界卫生组织统计，高血压影响着全球超过10亿人。阿斯利康还在进行一项涉及2万多名患者的临床研究，以测试baxdrostat在四种适应症中的疗效，包括慢性肾脏病和心力衰竭的预防。

【难治性高血压新药取得突破 阿斯利康潜在重磅疗法Baxdrostat临床试验告捷】财联社7月14日电，阿斯利康近日宣布，其试验阶段的高血压药物Baxdrostat能有效降低难治性或控制不佳的高血压患者的血压，为这款潜在“重磅炸弹”药物的发展前景注入强心针。该制药商周一表示，在一项晚期临床试验中，患者每日服用两种不同剂量的Baxdrostat或安慰剂。12周后，服用Baxdrostat的患者收缩压( ...

智通财经APP获悉，阿斯利康近日宣布，其试验阶段的高血压药物Baxdrostat能有效降低难治性或控制不佳的高血压患者的血压，为这款潜在“重磅炸弹 ...